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真性紅細(xì)胞增多癥是一種造血干細(xì)胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病，由于它進(jìn)展緩慢，所以疾病不容易被發(fā)現(xiàn)。通常經(jīng)歷以下兩個階段：
1、增值期，也就是紅細(xì)胞增多期，血常規(guī)常表現(xiàn)為紅細(xì)胞增多。
2、紅細(xì)胞增多后期主要表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少、髓外造血、肝脾腫大、脾亢進(jìn)和骨髓纖維化。
出血和血栓是真性紅細(xì)胞增多癥的兩個主要臨床表現(xiàn)，少數(shù)患者可進(jìn)展為急性白血病。它在臨床上表現(xiàn)，一個是血紅蛋白的增高，另外皮膚瘙癢以及消化道潰瘍還有皮膚的紅斑性肢痛、血栓形成、靜脈炎，以及出血傾向等。
治療的目的是盡快使血容量及紅細(xì)胞容量接近正常，抑制骨髓造血功能，從而緩解病情并減少并發(fā)癥，具體的方法有靜脈放血，還有一些化療藥物的口服，以及干擾素、放射性核素的治療。