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　　隱性脊柱裂是椎管閉合不全最為多見的一種類型，是一種脊柱先天發(fā)育畸形，腰骶部多見，病變椎體的椎板未完全閉合，但椎管內(nèi)容物并無向外膨出。脊柱裂的形成和受精、妊娠、胚胎發(fā)育過程中的異常有關(guān)，80%以上為隱性脊柱裂，隱性脊柱裂并不具有遺傳性，不會(huì)遺傳到下一代。絕大多數(shù)的隱性脊柱裂不會(huì)累及椎管內(nèi)神經(jīng)結(jié)構(gòu)，因此終身不會(huì)出現(xiàn)癥狀，亦無任何特異性外部表現(xiàn)，當(dāng)累及椎管內(nèi)結(jié)構(gòu)時(shí)少數(shù)患者可以出現(xiàn)腰痛，腿痛等癥狀。大多是因?yàn)槠渌蚺臄z腰椎X光、CT片時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)，可以通過核磁共振MRI全面評(píng)估病變的范圍和嚴(yán)重程度。按照影像學(xué)表現(xiàn)可以分為：單側(cè)型、浮棘型、吻棘型和混合型等多種類型。隱性脊柱裂常無明顯體征，部分患者可有局部皮膚多毛、紫斑，小凹，色素沉著等臨床表現(xiàn)。隱性脊柱裂不會(huì)自愈，如果沒有特殊癥狀也不需要特殊處理。