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　　川崎病（Kawasakidisease，KD），又叫皮膚黏膜淋巴結綜合征（mucocutaneouslymphnodesyndrome，MCLS），是一種全身血管炎性疾病，以中、小動脈炎為主要病理改變，主要表現為發(fā)熱、皮疹、粘膜疹、結膜充血和頸淋巴結非化膿性腫大等。如不及時治療，20%左右的患兒會出現冠狀動脈損傷，從而引起冠脈擴張和冠狀動脈瘤形成，是后天性心臟病的最常見原因。川崎病以嬰幼兒多見，多在5歲之內發(fā)病，男孩多于女孩。治療強調及時診斷、早期治療，主要采用對癥、支持和抗凝療法。
　　1、丙種球蛋白：最好在發(fā)病10日內使用，給予單次劑量，靜脈注射，劑量2g/kg，如果出現靜丙抵抗者可追加1～2次。
　　2、阿司匹林：30～100mg/kg?d口服，分3～4次，熱退3天后減為3～5mg/kg?d。在無冠脈損害的情況下，療程一般為6～8周；若存在冠脈病變者，需口服至冠脈恢復正常后停藥。
　　3、其他抗血小板治療藥物：如氯吡格雷與阿司匹林合用，雙嘧達莫與阿司匹林聯用。
　　4、抗凝藥物：適應癥為中等及以上冠脈擴張者、有冠狀動脈迅速擴張并血栓樣回聲者、心肌梗死病史者。采取的藥物如華法林、低分子肝素等。
　　5、糖皮質激素：丙種球蛋白治療無效時可給予糖皮質激素，但不宜單獨使用，可與阿司匹林和潘生丁合用，潑尼松劑量為每日2mg/kg，用藥2～4周。
　　6、介入治療：川崎冠狀動脈病變的部分病人發(fā)生缺血性心臟病，對那些藥物治療不能改善缺血表現者需采取非藥物治療，包括經皮冠狀動脈介入術及冠狀動脈移植術等。