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重癥肌無力是獲得性自身免疫性疾病，所以不是遺傳性疾病，不會遺傳給下一代。患者免疫功能異常，可導致神經、肌肉接頭傳遞障礙，臨床主要表現(xiàn)是骨骼肌極易疲勞，活動后肌無力癥狀會加重。通過休息或者應用膽堿酯酶抑制劑后，癥狀會得到明顯減輕。

此病常會合并胸腺瘤或者其他免疫性疾病，新斯的明藥物試驗陽性、血中乙酰膽堿受體抗體陽性、肌電圖神經重頻電刺激出現(xiàn)遞減現(xiàn)象，三者聯(lián)合可以診斷重癥肌無力。