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重癥肌無力的核心是肌肉無力，這和平時的無力、疲乏感不同。先了解正常情況下一塊肌肉的收縮，即完成一個動作需要哪些部位參與。首先大腦皮層發(fā)出指令，信號傳導經(jīng)過大腦皮層、腦干、脊髓、周圍神經(jīng)傳導到肌肉。神經(jīng)肌肉連接的部位醫(yī)學上叫神經(jīng)肌肉接頭。

重癥肌無力是由于病變累及神經(jīng)肌肉接頭處的突觸后膜引起神經(jīng)肌肉接頭處的信號傳遞障礙，出現(xiàn)骨骼肌收縮無力，這是一種獲得性自身免疫性疾病。近幾十年的研究表明，重癥肌無力是由于患者體內(nèi)產(chǎn)生有害抗體，主要是乙酰膽堿受體抗體、橫紋肌抗體等有害抗體，這些抗體破壞神經(jīng)肌肉接頭處相應(yīng)的感受器，導致肌纖維不能產(chǎn)生足夠的電位，從而使神經(jīng)肌肉的信號傳導發(fā)生障礙，骨骼肌不能正常的收縮而產(chǎn)生肌肉無力。至于免疫功能異常是如何啟動的，目前認為誘發(fā)免疫反應(yīng)的起始部位在胸腺，部分患者合并胸腺瘤、胸腺增生以及其它免疫性疾病，如甲狀腺機能亢進、類風濕性關(guān)節(jié)炎等。