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地中海貧血是一種基因遺傳病，是由父母雙方的地中海貧血基因遺傳給下一代才發(fā)病的，在我國(guó)主要常見(jiàn)于長(zhǎng)江以南的省份，比如廣東、廣西、海南等，長(zhǎng)江以北相對(duì)來(lái)說(shuō)發(fā)病率比較低。
絕大多數(shù)的地中海貧血患者是沒(méi)有癥狀的，也就是除非做檢查發(fā)現(xiàn)了血紅蛋白低，紅細(xì)胞體積下降，懷疑到了地中海貧血，才會(huì)去做這方面的篩查，否則沒(méi)有癥狀很難診斷。
如何去做篩查，一般是做血紅蛋白電泳，看這些血紅蛋白的類型以及它的數(shù)量，如果有異常，下一步就要做地中海貧血基因的確診試驗(yàn)。
這個(gè)相對(duì)來(lái)說(shuō)價(jià)格也不貴，大概400塊錢(qián)左右就可以把地中海貧血基因給檢查，通過(guò)這些基因檢查就可以明確到底是α-地貧還是β-地貧，到底是輕型還是重型。