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　　色盲是眼科常見疾病，屬于遺傳性疾病，遺傳方式為隱性遺傳，色盲的遺傳特點在于色盲病變的基因位于X染色體上，也就是會產(chǎn)生伴性遺傳。　　正常情況下隱性遺傳的疾病患者發(fā)病率會比較低，基因組中兩條染色體中只有一條攜帶有病變基因就不會發(fā)病，只有兩條染色體均攜帶有致病基因才會發(fā)病，但是像色盲伴性遺傳的隱性遺傳疾病，女性患者符合普通的隱性遺傳疾病的發(fā)病特點，因為女性有兩條X染色體，只有兩條染色體均攜帶有色盲基因時才會發(fā)病。　　男性患者基因型為XY，僅攜帶有一條X 染色體，即使是隱性遺傳，一旦這一條X染色體攜帶有致病基因也會導致男性患者發(fā)病，色盲的發(fā)病率男性患者要遠遠高于女性。