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肝豆?fàn)詈俗冃圆皇莻魅静。痪哂袀魅拘?，所以不?huì)傳染給孩子或者其他人。但是它是一種遺傳病，是常染色體隱性遺傳性疾病，絕大部分限于同胞一代發(fā)病或者隔代遺傳，連續(xù)兩代發(fā)病的非常罕見。它的致病基因是ATP7B，定位于染色體13號(hào)。這種變異的基因會(huì)導(dǎo)致ATP酶功能下降或者消失，引起血清的銅藍(lán)蛋白合成減少，從而導(dǎo)致膽道排銅障礙，蓄積到體內(nèi)造成銅離子在肝、腦、腎角膜沉淀，引起肝硬化以及腦部的癥狀。因此診斷這種疾病的時(shí)候最好做基因檢測(cè)，對(duì)確診疾病非常有幫助。