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脊髓空洞癥是在1821年首先被命名的，主要是指脊髓中央管擴張，而脊髓空洞癥是與脊髓中央管相通，因兩者主要的首發(fā)癥狀相似，因此通稱為脊髓空洞癥。脊髓空洞癥是一種以脊髓內空洞形成的緩慢進展性疾病，病理特征為脊髓內管狀空腔形成，并在空腔周圍部分膠質出現增生，而以傳輸、傳導功能障礙以及受損脊髓階段的分離性感覺障礙為主要表現。