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      新生兒48種遺傳代謝病篩查有必要嗎

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      新生兒48種遺傳代謝病篩查有必要嗎

      鄒麗萍
      鄒麗萍主任醫(yī)師長春市中醫(yī)院

      擅長: 小兒厭食癥、小兒腹瀉、小兒哮喘、小兒咳嗽、兒童遺尿癥以及小兒驚嚇、小兒多動癥、小兒嘔吐等。

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      向TA提問
      新生兒48種遺傳代謝病篩查是非常有必要的。主要是指新生兒出生72小時以后,采集足跟血進行化驗篩查。臨床意義是使某些疾病的臨床癥狀未表現(xiàn)出來之前被發(fā)現(xiàn),以便于做到早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療,防止給寶寶帶來更大的傷害。主要篩查項目包括對新生兒的頭部、眼睛、頸部、軀干以及四肢等部位進行檢查。目前我們國家已經全面普及免費篩查其中的兩種先天性代謝疾病,即先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥。
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