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真性紅細(xì)胞增多癥是一種以克隆性紅細(xì)胞增多為主的骨髓增生性疾病，90%-95%的患者都可發(fā)現(xiàn)JAK2V617F基因突變。中老年發(fā)病男性多見，起病隱匿，偶然查血時(shí)發(fā)現(xiàn)血液黏稠度增高，可致血流緩慢和組織缺氧，表現(xiàn)為頭疼、眩暈、多汗、疲乏、健忘、耳鳴、眼花、視力障礙、肢端麻木與刺痛等癥狀，伴有血小板增多時(shí)，可有血栓形成和梗死，常見于四肢、腸系膜、腦及冠狀血管，嚴(yán)重時(shí)癱瘓。