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地中海貧血是一種基因遺傳病，是由父母雙方的地中海貧血基因遺傳給下一代發(fā)病的。這個(gè)病多見(jiàn)于長(zhǎng)江以南的城市，比如廣東、廣西、海南等，在長(zhǎng)江以北相對(duì)來(lái)說(shuō)發(fā)病率比較低。
絕大多數(shù)地中海貧血的患者是沒(méi)有癥狀的，或者輕度的地中海貧血，只有在入職體檢或常規(guī)體檢的時(shí)候才發(fā)現(xiàn)血色素有輕微的降低，紅細(xì)胞低級(jí)有下降，因此初步懷疑是地中海貧血。
當(dāng)然最后通過(guò)地貧篩查以及地貧基因的檢測(cè)來(lái)確診，也有大概不到20%的患者是屬于中重度的地中海貧血。
這些患者可能會(huì)出現(xiàn)比較明顯的貧血癥狀，比如頭暈、乏力、失眠、惡心，有消化道一些反應(yīng)等，這些情況下患者可能要定期的采用輸血的支持治療。另外，在遇到感染等應(yīng)激性疾病的時(shí)候貧血癥狀可能會(huì)加重。